A descoberta de um novo gene pode ser um grande passo para encontrar um tratamento para otoesclerose. A otoesclerose causa perda auditiva.

  Cientistas do Ear Institute at University College London no Reino Unido descobriram que a otoesclerose pode ser causada por uma anomalia no gene SERPINF1. A otoesclerose é uma condição hereditária que acomete a orelha média e afeta 1 em 200 pessoas e resulta em perda auditiva condutiva. 

  “Nós sabemos há algum tempo que a otoesclerose pode ser hereditária. Nossa descoberta sobre o primeiro gene que a causa é muito significante porque nos diz sobre os processos biológicos envolvidos que desenvolvem esta condição” disse Dr Sally Dawson, chefe de pesquisa da University College London. 

  Otoesclerose é causada por um crescimeto ósseo anormal na orelha média, que irá dificultar a vibração normal do estribo em resposta ao som. Os sintomas que podem aparecer são tontura, dificuldades de equilíbrio(vertigem), perda auditiva e zumbido. Normalmente a otoesclerose é hereditária.

  A perda auditiva é tipicamente progressiva quando não for tratada. Pessoas com otoesclerose começam a perder a audição entre os 20 e 30 anos até chegar a meia idade, quando ocorre a surdez. 

  

  Aparelhos auditivos geralmente ajudam pessoas com otoesclerose. O uso de parelhos auditivos mais potentes são necessários com o passar do tempo para perda auditiva progressiva provocada pela otoesclerose. Cirurgias são necessárias para remover os ossículos afetados na orelha média e substituí-los por próteses.

No texto acima foi feito uma tradução livre pela Fearsom, o texto original está em inglês e foi retirado do site hear-it.

http://www.hear-it.org/gene-causing-otosclerosis-discovered